类别

序号

方向及

岗位名称

岗位要求

岗位职责

需求人数

1

生药学

研究

1.硕士学历，中药生药学、植物学（植物分类）等相关专业；

2.具有在职责描述中一个或多个相关技术领域的深入研究和实践经验；

3.熟悉国家新药、保健食品申报政策，掌握新药、保健食品研发技术要求；

4.有相关新药研发经验者优先；

5.具有良好的团队意识，敬业精神；

6.具备优秀的英文文献查询、阅读及撰写能力。

1.采用传统植物分类、显微（组织切片、粉末）鉴别、化学成分鉴别等手段开展中药、天然药物和民族药的生药鉴别研究。

2.结合现代分子生物学方法开展中药、天然药物和民族药的生药鉴别研究。

3.新药研发项目管理。

1-2人

2

药物化学

研究

1.硕士学历，化学、药学、药物分析、中药学等相关专业；

2.具有在职责描述中一个或多个相关技术领域的深入研究和实践经验；

3.熟悉国家新药、保健食品申报政策，掌握新药、保健食品研发技术要求；

4.有相关新药研发经验者优先；

5.具有良好的团队意识，敬业精神；

6.具备优秀的英文文献查询、阅读及撰写能力。

1.结合药效学、分子生物学等筛选手段开展中药、天然药物、民族药的成药性筛选评价。

2.中药、天然药物1-9类新药研发过程中药学部分（提取纯化工艺、质量标准、稳定性、中试等）的研究工作。

3.天然药物提取、分离新方法、化合物结构鉴定、结构修饰、中药天然药物指纹图谱质量控制方法研究

4.化学药品1-6类新药研发过程中药学部分（原料药合成生产工艺、质量标准、稳定性、中试等）的研究工作。

5.新药研发项目管理。

2-3人

3

药理学

研究

1.硕士学历，药理学、生物学、动物医学及兽医学等相关专业；

2.具有在职责描述中一个或多个相关技术领域的深入研究和实践经验；

3.熟悉国家新药、保健食品申报政策，掌握新药、保健食品研发技术要求；

4.有相关新药研发经验者优先；

5.具有良好的团队意识，敬业精神；

6.具备优秀的英文文献查询、阅读及撰写能力。

1.采用分子、细胞、组织、动物等药效研究方法，结合化学成分研究开展中药、天然药物、民族药的成药性筛选评价。

2.主要研究方向：心脑血管疾病治疗药物，抗肿瘤药物、糖尿病治疗药物，风湿、痛风性关节炎治疗药物，治疗乳腺小叶增生药物，抗菌、抗炎、抗感染的药物，镇静催眠药物，抗骨折骨质疏松药物等。

3.中药、天然药物1-9类新药研发过程中药效学部分的研究工作。

4.化学药品1-6类新药研发过程中药效学部分的研究工作。

5.新药研发项目管理。

2-3人

4

毒理学

研究

1.硕士学历，毒理学、药理学、生物学、动物医学及兽医学等相关专业；

2.具有在职责描述中一个或多个相关技术领域的深入研究和实践经验；

3.熟悉国家新药、保健食品申报政策，掌握新药、保健食品研发技术要求；

4.有相关GLP实验室工作经验者优先；

5.有相关新药研发经验者优先；

6.具有良好的团队意识，敬业精神；

7.具备优秀的英文文献查询、阅读及撰写能力。

1.在符合国家GLP管理相关规范的条件下，进行药物安全性评价研究。

2.主要安全性评价项目：单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；反复给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；生殖毒性试验；遗传毒性试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验。

3.中药、天然药物1-9类新药研发过程中的研究工作。

4.化学药品1-6类新药研发过程中药物安全性评价部分的研究工作。

5.生物药研发过程中药物安全性评价部分的研究工作。

6.新药研发项目管理。

1-2人

5

药物制剂

研究

1.硕士学历，药物制剂学相关专业；

2.具有在职责描述中一个或多个相关技术领域的深入研究和实践经验；

3.熟悉国家新药、保健食品申报政策，掌握新药、保健食品研发技术要求；

4.有相关新药研发经验者优先；

5.具有良好的团队意识，敬业精神；

6.具备优秀的英文文献查询、阅读及撰写能力。

1.针对具有新药开发价值的原料药开展药物剂型选择、制剂处方及工艺研究、制剂质量标准、制剂稳定性、中试研究。

2.主要研究方向：传统制剂剂型研究、难溶性药物增溶、脂质体、口服缓控释制剂、靶向制剂、吸入性制剂、鼻腔给药制剂、纳米制剂等。

3.中药、天然药物1-9类新药研发过程中制剂学部分的研究工作。

4.化学药品1-6类新药研发过程中制剂学部分的研究工作。

5.新药研发项目管理。

1-2人